Insieme è vacanza
Ogni bambino curato coinvolge una famiglia che affronta importanti difficoltà psicologiche, relazionali, sociali ed economiche legate all’isolamento e alla necessità di cure continue. Per rispondere a questi bisogni, alcune famiglie dell’Associazione hanno avviato incontri periodici dedicati alla convivenza, alla condivisione di esperienze e allo svolgimento di attività comuni.
Il progetto mira a creare occasioni di incontro e confronto tra famiglie, favorendo il sostegno reciproco. Sono previsti momenti di sollievo per pazienti e familiari attraverso attività educative ed espressive come arteterapia, pet therapy, musicoterapia e clowneria. Vengono inoltre creati spazi di dialogo su tematiche mediche, sociali e spirituali. Le attività comprendono un sabato al mese da settembre a maggio e una breve vacanza estiva in una struttura attrezzata, con il coinvolgimento di tutti i membri del nucleo familiare e il supporto di esperti.
Aggiungiamo vita ai giorni
Un progetto che apre le porte della struttura agli studenti delle scuole superiori e primarie, creando uno spazio di ascolto, dialogo e consapevolezza. Un percorso pensato per avvicinare i più giovani ai temi della fragilità, delle cure palliative e del senso del dolore nel fine vita, con delicatezza e rispetto. Da quest’anno il progetto si rinnova con una versione “Junior”, pensata appositamente per le classi quarte e quinte della scuola primaria, per accompagnare anche i più piccoli in una riflessione accessibile, umana e condivisa.
Mai più soli
Un progetto pensato per camminare accanto alle famiglie che vivono la disabilità di un figlio, dal momento della diagnosi e lungo tutto il percorso di vita fino al supporto al lutto. Un sostegno psicologico e spirituale che offre ascolto, presenza e accompagnamento nei momenti più delicati.
Attraverso sedute individuali e gruppi psicoeducazionali, il progetto crea spazi di condivisione e cura, dove le famiglie possono sentirsi accolte, comprese e non sole.
In Cammino per la cura
Progetto rivolto alle “quote azzurre” dell’Associazione. Nel mese di giugno 2025 un gruppo di genitori, volontari e medici dell’hospice pediatrico ha percorso l’ultimo tratto della via Francigena da Viterbo a Roma con arrivo in Piazza San Pietro, dove ad accoglierli c’erano le famiglie per trascorrere tutti insieme il week end a Roma.
Lo scopo di questo nostro cammino è stato sensibilizzare la cittadinanza dei comuni che abbiamo attraversato sulle disabilità e, in particolare, sulle Cure Palliative Pediatriche.
Se io sto bene, tu stai meglio
Percorso che riunisce Progetti, Incontri e Attività dedicate al benessere dei Caregiver. Il primo è un incontro settimanale di Pilates terapeutico offerto alle mamme.
Momenti di sollievo
Progetto rivolto alle famiglie di neonati, bambini e giovani adulti con patologie inguaribili insorte in età pediatrica, con bisogni assistenziali complessi, per cui tutto il carico assistenziale ricade giorno e notte sulle spalle dei genitori, offrendo in gratuitamente personale formato che li sostituisce per qualche ora la settimana dando loro un po’ di “vita normale”.
Acquabilità
Un progetto nato dalla collaborazione con ASD GS Aragno, pensato per accogliere bambini e ragazzi con disabilità insieme alle loro famiglie. Un percorso di acquaticità che ogni domenica diventa spazio di incontro, relazione e condivisione, dove ogni bambino può sentirsi libero di esprimersi.